油田污水預(yù)氧化工藝配套阻垢技術(shù)

油田污水預(yù)氧化工藝配套阻垢技術(shù)

2022-03-15 10:00:10 1

  自2007年開始電化學(xué)預(yù)氧化污水處理工藝在采油廠污水處理系統(tǒng)全面推廣,該工藝可以有效解決腐蝕和水質(zhì)穩(wěn)定等問題。但是由于該工藝特點(diǎn)是將成垢離子在地面上析出去除,從而減少結(jié)垢對(duì)注水井的影響,特別是在混合反應(yīng)器(其作用是將所投加藥劑與污水充分混合,使藥劑和污水中雜質(zhì)結(jié)合形成的絮體能在較短的時(shí)間內(nèi)從混凝沉降罐中充分沉降)至混凝沉降罐這一段管線,如果成垢離子無法與藥劑充分混合后在沉降罐中沉降析出,就會(huì)造成后端(如緩沖罐段管線、過濾器濾料等)結(jié)垢嚴(yán)重,從而影響外輸水質(zhì),進(jìn)而影響到后端注水井異常。目前以廣利污水站結(jié)垢現(xiàn)象較為明顯。廣利污水站投產(chǎn)8個(gè)月后,發(fā)現(xiàn)管線及閥門上出現(xiàn)結(jié)垢,閥門關(guān)閉不嚴(yán)現(xiàn)象,其中反應(yīng)器出口閥門管線結(jié)垢最為嚴(yán)重,垢厚達(dá)50mm左右,每年需要清垢2~3次,同時(shí)過濾器濾料也存在結(jié)垢現(xiàn)象,每年需要清洗1~2次。為此,開展了油田污水預(yù)氧化工藝配套阻垢技術(shù)研究。

  1、污水結(jié)垢原因及機(jī)理研究

  1.1 站內(nèi)沿程水質(zhì)分析

  按照廣利聯(lián)合站水處理工藝流程(圖1)從“來水”到“外輸水”依次取樣,分別測(cè)定水樣的溫度、懸浮物含量(SS)、pH值、離子(Ca2+、Mg2+、HCO3-)質(zhì)量濃度。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  根據(jù)所測(cè)的pH值、鈣離子濃度、堿度等參數(shù),采用Raznar穩(wěn)定指數(shù)(SAI)對(duì)油田水的結(jié)垢趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)。當(dāng)SAI≥6時(shí),無結(jié)垢趨勢(shì)。當(dāng)5≤SAI<6時(shí),有結(jié)垢趨勢(shì);當(dāng)SAI<5時(shí),結(jié)構(gòu)趨勢(shì)嚴(yán)重。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況,反應(yīng)器之前幾乎沒有結(jié)垢現(xiàn)象,而混合反應(yīng)器之后結(jié)垢現(xiàn)象非常嚴(yán)重,系統(tǒng)運(yùn)行8個(gè)月后,垢厚達(dá)50mm。根據(jù)水質(zhì)監(jiān)測(cè)結(jié)果(圖2),反應(yīng)器前后結(jié)垢趨勢(shì)有重大變化,水質(zhì)穩(wěn)定指數(shù)大幅度下降,在混合反應(yīng)器和沉降罐后均出現(xiàn)穩(wěn)定指數(shù)SAI<5的情況,有嚴(yán)重結(jié)垢趨勢(shì)。

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  1.2 垢樣分析

  垢樣取自反應(yīng)器和混凝沉降罐后(即D和E處),這是站內(nèi)結(jié)垢最嚴(yán)重的位置。首先采用酸溶法初步判斷了垢樣組成,然后進(jìn)行掃描電子顯微鏡能譜(SEM-EDS)和X射線衍射(XRD)分析進(jìn)行了垢樣成分的確認(rèn)。

  1)垢的酸溶試驗(yàn)

  用HCl將垢物溶解,垢物化學(xué)分析結(jié)果見表1。其中,HCl可溶物占95%以上,且大部分為碳酸鹽。用EDTA滴定法測(cè)定了垢物中的鈣、鎂含量,證明了鈣鎂離子的大量存在,其中CaCO3約占垢總量的80%以上,另外還含有少量鐵。

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  2)SEM-EDS分析從混合反應(yīng)器直接取水樣過濾后的CaCO3晶型為無定形態(tài)(圖3)。EDS分析結(jié)果表明,垢物主要由元素Ca、C、O、Mg組成,其他元素雖然也有檢測(cè)到,但是十分微量,這與化學(xué)分析結(jié)果類似。

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  3)XRD分析

  圖4為垢樣的XRD分析結(jié)果,其中主要是方解石型(2θ=23.14,29.51,36.09,39.55,43.31,47.27,47.71,48.70,56.80,57.60),還含有少量的文石型(2θ=26.59,31.69)。因此,進(jìn)一步驗(yàn)證了垢物主要成分為CaCO3。

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  1.3 關(guān)鍵影響因素分析

  為了進(jìn)一步明確導(dǎo)致結(jié)垢的關(guān)鍵因素,進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)。試驗(yàn)用水樣取自混合反應(yīng)器出水(D取樣點(diǎn))。添加ATMP阻垢劑3mg/L。將添加阻垢劑的水樣放置到恒溫箱中于60℃下靜置12h,然后取出測(cè)定Ca2+質(zhì)量濃度,并與不添加阻垢劑的水樣比較。

  1.3.1 懸浮物(SS)的影響

  對(duì)取自C、D、E的水樣分別過濾后,保溫(60℃)靜置前后Ca2+的質(zhì)量濃度變化情況如圖5所示??梢?,過濾后的水樣保溫時(shí)間內(nèi)幾乎沒有Ca2+的損失?;旌戏磻?yīng)器之前水樣中的SS對(duì)Ca2+損失的影響,要比混合反應(yīng)器之后的SS的影響小得多。因?yàn)閼腋∥锖写罅烤Ш?CaCO3),晶核的生長(zhǎng)導(dǎo)致了Ca2+的大量損失。而過濾后的水樣已經(jīng)是比較穩(wěn)定的體系,除非影響結(jié)垢的因素有較大變化。

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  1.3.2 pH值和HCO3-質(zhì)量濃度的影響

  理論上,對(duì)于碳酸鹽平衡體系(H2CO3→HCO3-→CO32-)而言,該試驗(yàn)條件下投加Na2CO3(NaOH)對(duì)水體中CO32-濃度的影響很小,而每消耗1個(gè)H+,就會(huì)產(chǎn)生2個(gè)HCO3-(投加NaOH只產(chǎn)生1個(gè)HCO3-),在引起pH值升高的同時(shí),HCO3-質(zhì)量濃度也有所增加。

  試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。在pH值變化一定的條件下,無論投加NaOH還是Na2CO3,當(dāng)水體pH值調(diào)節(jié)至7.00±0.02時(shí),Ca2+質(zhì)量濃度變化情況基本一致。剛投加藥劑時(shí)Ca2+的質(zhì)量濃度變化與體系反應(yīng)不均勻有關(guān),局部堿性藥劑質(zhì)量濃度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致CaCO3析出。從過濾后水樣保溫靜置的Ca2+損失情況來看,pH值和HCO3-質(zhì)量濃度的升高并沒有引起Ca2+損失的增加。

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  綜合試驗(yàn)研究結(jié)果,垢物主要成分為CaCO3,而結(jié)垢主要發(fā)生在混合反應(yīng)器后,且反應(yīng)器后的HCO3-質(zhì)量濃度和pH值有所升高,同時(shí)Ca2+質(zhì)量濃度下降。因此可以判斷,是堿性藥劑的加入導(dǎo)致Ca2+的析出,析出的CaCO3則起到了晶種的作用,加速了Ca2+的析出。

  2、電化學(xué)防垢技術(shù)室內(nèi)研究

  2.1 試驗(yàn)方法

  電化學(xué)防垢技術(shù)利用電化學(xué)過程,改變污水離子構(gòu)成,降低成垢離子的濃度,從而降低污水的結(jié)垢趨勢(shì)。反應(yīng)原理為:

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  該反應(yīng)不斷消耗水中的HCO3-和Ca2+,生成CaCO3沉淀。從而永久性地降低污水中的成垢離子濃度。通過該過程,令部分鈣鎂離子快速生成沉淀析出,并定期從設(shè)備中以軟垢形式排出,從而使污水的結(jié)垢趨勢(shì)永久性地降低,達(dá)到保護(hù)后續(xù)流程的目的。

  2.2 試驗(yàn)效果

  電化學(xué)處理的結(jié)果如表2所示。電化學(xué)工藝能夠在一定條件下降低污水的鈣鎂離子含量,起到降低污水結(jié)垢趨勢(shì)的作用。但是若要采用該工藝大幅度地降低鈣鎂離子濃度,則需要多次循環(huán)處理,即在較高能耗下才能夠大幅度降低鈣鎂離子濃度。

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  電化學(xué)和阻垢劑聯(lián)用效果如表3所示,從試驗(yàn)結(jié)果可見,電化學(xué)處理能去除大量HCO3-和部分Ca2+,能夠降低結(jié)垢趨勢(shì),具有一定的阻垢效果。HCO3-和Ca2+去除率都隨著電流和阻垢劑添加量的增大而增大,綜合考慮到能耗藥劑等成本,選用工作電流為1.0A,阻垢劑用量為3mg/L,阻垢效果明顯,經(jīng)濟(jì)效果顯著。

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  電化學(xué)防垢器和復(fù)配阻垢劑的聯(lián)用有效降低了污水的結(jié)垢量和結(jié)垢趨勢(shì),使得污水水質(zhì)更加穩(wěn)定,垢的析出量由原來的18mg/L降低到2mg/L,一個(gè)清垢周期延長(zhǎng)了8倍。

  3、結(jié)論

  1)電子顯微鏡能譜(SEM-EDS)和X射線衍射(XRD)分析廣利聯(lián)合站污水垢,分析結(jié)果垢物主要成分為CaCO3。

  2)通過分析懸浮物、pH值和HCO3-質(zhì)量濃度對(duì)結(jié)垢的影響可知,懸浮物中含有大量晶核(CaCO3),晶核的生長(zhǎng)導(dǎo)致了Ca2+的大量損失。而pH值和HCO3-質(zhì)量濃度的升高并沒有引起Ca2+損失的增加。

  3)現(xiàn)場(chǎng)采取電化學(xué)防垢器和復(fù)配阻垢劑的聯(lián)用,有效降低了污水的結(jié)垢趨勢(shì),使得污水水質(zhì)更加穩(wěn)定,實(shí)現(xiàn)了阻垢率達(dá)到80%以上的目標(biāo),保證管線清垢和更換的周期延長(zhǎng)到原來的8倍。(來源:中石化勝利油田分公司東辛采油廠)


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